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药事管理与法规〖国家食品药品监督管理局的职能有〗相关多选题
药事管理与法规
 更新时间:2024-04-16 21:40:06

1、【题目】国家食品药品监督管理局的职能有

选项:

A.拟订修订药品管理法律法规并监督实施

B.拟订修订药品法定标准,制定国家基本药物目录

C.监管食品、化妆品、药品

D.核发《药品经营许可证》

E.审批药品广告

答案:

ABC

解析:

暂无解析

1、【题目】阿胶的主治证不包括

选项:

A.痈疽疮毒

B.大便溏泻

C.阴虚燥咳

D.吐血衄血

E.阴虚心烦

答案:

AB

解析:

暂无解析

1、【题目】与GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是

选项:

A.药品的标签、说明书应由专人保管、领用

B.标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放,凭批包装指令发放,按实际需要量领取

C.标签要计数发放、领用人核对、签名,使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符

D.印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁

E.标签的发放、销毁应有记录

答案:

ABCDE

解析:

暂无解析

1、【题目】药品委托生产的中清和审批程序是

选项:

A.委托方向所在地省级药品监督管理局提交药品委托生产申请和完整资料

B.省级药品监督管理局负责组织对受托方进行考核

C.省级药品监督管理局对收到的企业药品委托生产申请和完整资料进行考核,合格后报国家药品监督管理局审批

D.委托方所在省级药品监督管理局收到委托方应提交的跨省级委托生产的申请及有关资料签署意见后,将全部资料转受托方所在地省级药品监督管理局

E.受托方所在地省级药品监督管理局完成受托方的考核并签署意见,报国家药品监督管理局审批,符合规定的向委托双方发放《药委托生产批件》

答案:

ABCDE

解析:

暂无解析

1、【题目】筹建药品生产企业申办人应提交的资料是

选项:

A.县级的药监部门要求的有关资料

B.申办人的基本情况及其相关证明文件

C.拟办企业的基本情况

D.省级药监部门要求的其他有关资料

E.拟办药品经营企业的基本情况

答案:

BCD

解析:

暂无解析

1、【题目】根据《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》, 有关医药代表的说法,正确的有

选项:

A.卫生行政部门建立医药代表登记备案制度,备案信息及时公开

B.医药代表可以从事学术推广、技术咨询等活动

C.登记备案的医药代表可以承担药品销售任务

D.医药代表失信行为记入个人信用记录

答案:

BD

解析:

食品药品监管部门建立医药代表登记备案制度,备案信息及时公开;医药代表只能从事学术推广、技术咨询等活动,不得承担药品销售任务,其失信行为记入个人信用记录。

故B、D正确,A、C错误

1、【题目】《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据有

选项:

A.工艺流程

B.照明度

C.厂长(经理)的工作经验

D.所要求的空气洁净级别

E.周围环境

答案:

AD

解析:

暂无解析

1、【题目】有关药品生产监督管理的说法,正确的有

选项:

A.药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证

B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂

C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30目前申请变更登记

D.药品生产企业终止生产药品或者关闭的,其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

答案:

ACD

解析:

(1)麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂、医疗用毒性药品、生物制品、多组分生化药品、中药注射剂和原料药不得委托生产。故B错误。

(2)药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30日前申请变更登记。故C正确。

(3)药品生产企业终止生产药品或者关闭的,其《药品生产许可证》由原发证部门撤销。故D正确。

(4)新开办药品生产企业或药品生产企业新增生产范围、新建车间的.应当按照规定申请药品GMP认证。故A正确。

1、【题目】药品标准的涵义是

选项:

A.国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定

B.是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据

C.分为国家标准和地方标准

D.是药品质量的规范

E.是药典

答案:

AB

解析:

暂无解析

1、【题目】GMP的适用范围为

选项:

A.无菌制剂生产的全过程

B.注射液生产的全过程

C.片剂生产的全过程

D.胶囊剂生产的全过程

E.外用药品生产的全过程

答案:

ABCDE

解析:

暂无解析

1、【题目】《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据是

选项:

A.周围环境

B.所要求的空气洁净级别

C.生产工艺流程

D.照明度

E.厂长(经理)的工作经验

答案:

BC

解析:

暂无解析

1、【题目】药厂生产操作区内

选项:

A.不得存放非生产物品

B.不得带人个人杂物

C.不得裸手操作

D.废弃物应及时处理

E.操作人员不得化妆和佩戴装饰物

答案:

ABD

解析:

暂无解析

1、【题目】药品委托生产申报资料有

选项:

答案:

ABCDE

解析:

暂无解析

1、【题目】在国家定价原则指导下由省级价格主管部门定价的药品是

选项:

答案:

BCDE

解析:

暂无解析

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